國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)2022年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗方案的通知
發(fā)布日期: 2022-02-24
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藥監(jiān)綜械管〔2022〕15號
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局,中國食品藥品檢定研究院、相關(guān)檢驗機構(gòu):
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展2022年國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗工作的通知》(藥監(jiān)綜械管〔2021〕108號),現(xiàn)將2022年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗方案印發(fā)給你們,并將有關(guān)要求通知如下:
一、檢驗工作要求
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)、中國食品藥品檢定研究院應(yīng)當(dāng)按照2022年國家醫(yī)療器械抽檢品種檢驗方案(附件1)組織相關(guān)檢驗機構(gòu)按照醫(yī)療器械強制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))開展檢驗工作。
二、復(fù)檢工作要求
2022年國家監(jiān)督抽檢的復(fù)檢受理部門為醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進口產(chǎn)品代理人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。對同一檢驗報告的復(fù)檢申請只辦理一次。受理復(fù)檢申請的省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)2022年國家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機構(gòu)名單(附件2),確定復(fù)檢機構(gòu)進行復(fù)檢,復(fù)檢機構(gòu)不得拒絕。對檢驗方案中明確為風(fēng)險監(jiān)測抽檢的,不予復(fù)檢。
自2022年起,列入復(fù)檢機構(gòu)名單的檢驗機構(gòu),應(yīng)當(dāng)持續(xù)保持其相應(yīng)品種及項目的檢驗?zāi)芰?、檢驗資質(zhì),有義務(wù)承接省級抽檢和地方藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)法工作中的復(fù)檢工作。復(fù)檢機構(gòu)應(yīng)當(dāng)主動公開復(fù)檢聯(lián)系方式,為復(fù)檢工作提供便利。有關(guān)復(fù)檢工作的具體要求詳見2022年國家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求(附件3)。
當(dāng)事人對檢驗結(jié)論有異議且無法通過復(fù)檢驗證的,可以向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出異議申訴書面申請,具體時限及流程按照《國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗工作程序》(藥監(jiān)綜械管〔2021〕46號)中有關(guān)異議申訴規(guī)定辦理。
三、其他要求
醫(yī)療器械注冊人、備案人和被抽樣單位收到產(chǎn)品不符合規(guī)定報告后,應(yīng)當(dāng)立即采取風(fēng)險控制措施。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時組織調(diào)查處置,符合立案條件的,及時立案查處;涉嫌犯罪的,依法移交司法機關(guān)。
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年2月21日